Novartis / AveXis: FDA Zulassung von Zolgensma für SMA


Novartis / AveXis teilt am 24. Mai 2019 mit, dass Zolgensma (onasemnogene abeparvovac-xioi) durch die FDA (US Arzneimittel-Zulassungsbehörde) zugelassen wurde. Künftig können Kinder mit SMA, die jünger als 2 Jahre sind, in den USA damit behandelt werden.

Statement SMA Europe 24.5.2019

Mitteilung der FDA 24.5.2019 Zulassung Zolgensma

Pressemitteilung AveXis 24.5.2019 Zulassung Zolgensma durch FDA

Pressemitteilung AveXis 24.5.2019 zu Innovativen Zugangsmassnahmen zu Zolgensma in den USA

Pressemitteilung Novartis 24.5.2019