Tag der Seltenen Krankheiten: Beitrag zu SMA
Am 29. Februar, am seltensten Tag des Jahres, der nur alle 4 Jahre vorkommt, wird der Tag der […]
Monatliche Archive: Februar 2018
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SMA Schweiz: die Stimme der Patienten stärken
Damit SMA Schweiz ihre Aufgabe, nämlich die Interessen der Betroffenen mit einer starken Stimme bei der Medikamenten Entwicklung […]
Therapeutische Entwicklungen bei SMA
Die medizinische Forschung im Bereich SMA läuft zurzeit auf Hochtouren. Ein erstes Medikament ist auf dem Markt und […]
SMA Kongress Krakau: Bericht
„… Zu guter Letzt möchten wir erwähnen, dass uns das grosse Engagement und die starke Vernetzung unter den Patientenorganisationen […]
Spinraza – 1. Erwachsene hat Zugang
Die erste erwachsene Person in der Schweiz hat eine Kostengutsprache für Spinraza von ihrer Krankenkasse bekommen! Von den […]