SMA Schweiz Tag 2021
Samstag, 19.06.2021 – es ist endlich soweit! Nach einem Jahr Absenz aufgrund der Corona-Pandemie durften wir am 19. […]
Samstag, 19.06.2021 – es ist endlich soweit! Nach einem Jahr Absenz aufgrund der Corona-Pandemie durften wir am 19. […]
Herr Bundespräsident Berset hat am 11. April 2018 auf den offenen Brief vom 3. März 2018 betreffend Zugang […]
Silvia Schenker hat am 16.3.2018 eine Interpellation mit der Frage „Wie lange müssen SMA-Betroffene noch auf die Medikamtente […]
SMA Betroffene fordern die automatische und sofortige Verpflichtung der Krankenkassen zur Kostenübernahme! Preisabsprachen können nachher erfolgen, so wie […]
Am 3. März haben SMA Betroffene dem Bundespräsidenten Alain Berset einen offenen Brief geschickt, in dem sie Zugang […]
Seit September 2017 ist auch in der Schweiz eine neue, wirkungsvolle Therapie gegen die seltene Erbkrankheit spinale Muskelatrophie […]
Am 29. Februar, am seltensten Tag des Jahres, der nur alle 4 Jahre vorkommt, wird der Tag der […]
Damit SMA Schweiz ihre Aufgabe, nämlich die Interessen der Betroffenen mit einer starken Stimme bei der Medikamenten Entwicklung […]
Im Januar 2018 hielt SMA Schweiz vor Biogen Schweiz einen Vortrag zu der Arbeit unserer Patientenorganisation. Dr. Nicole […]
Im November konnte SMA Schweiz (Dr. Nicole Gusset) einen Vortrag vor der Forschungs und Entwicklungsabteilung von Roche (Roche […]
Am 13. und 14. Oktober 2017 fand eine Vorstandssitzung von SMA Europe in Berlin statt. SMA Schweiz ist […]
Am 11. November 2016 fand in London ein wichtiger Anlass zu Spinaler Muskelatrophie bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) […]
Am 11. November 2016 findet ein EMA Workshop zu SMA in London statt. Dieser Workshop wurde gemeinsam durch […]