WAS TUN WIR?

• SMA Schweiz setzt sich für Menschen mit spinaler Muskelatrophie (SMA) ein und vertritt sie. 
• SMA Schweiz setzt sich für die Etablierung von Rahmenbedingungen ein, die den Weg möglicher Therapien vom Labor zum Patienten verkürzen und vor allem beschleunigen und unterstützt die Forschung.
• SMA Schweiz stellt Betroffenen aktuelle Informationen (z.B. über die Therapieentwicklung) zur Verfügung, so dass informierte Entscheide gefällt werden können, und vermittelt Betroffene an Spezialisten im Gebiet SMA, auch bei Alltagsfragen. 
• SMA Schweiz ist eine Plattform, die versucht, die Zusammenarbeit der verschiedenen Interessensgruppen, die am Entwicklungsprozess einer potentiellen Therapie beteiligt sind, im Sinne der Betroffenen, voranzutreiben und stellt sicher, dass die Bedürfnisse der Betroffenen in Entscheidungen mit einfliessen.  

WER SIND WIR ?

• Wir sind eine Patientenorganisation, die mit Herz, aber stets faktenbasiert argumentiert und agiert.
• Geführt wird SMA Schweiz von Betroffenen und deren Familien. 
• Um unsere Ziele grossflächig zu verfolgen, arbeitet SMA Schweiz eng mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft – muskelkrank & lebensstark und SMA Europe zusammen.