informieren. vernetzen. fordern.
Die Patientenorganisation SMA Schweiz engagiert sich für die Entwicklung von Therapien für Menschen mit spinaler Muskelatrophie (SMA), doch dies geht nicht ohne Ihre finanzielle Unterstützung.
Zusammen für eine Zukunft!
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine neuromuskuläre, seltene Erkrankung. Jedes 6000ste Baby ist davon betroffen.
Die Patientenorganisation SMA Schweiz vernetzt, informiert und fordert, um der Stimme der Betroffenen Gehör zu verschaffen.
Zusammen für eine Zukunft! Mit einer Spende oder Mitgliedschaft unsere gemeinnützige Organisation stärken.
GEMEINNÜTZIGE PATIENTENORGANISATION
SMA Schweiz
Unser Motto: Heute aktiv mitdenken und mitreden, um Entscheidungen von morgen zu Gunsten von Menschen mit SMA zu beeinflussen! Denn wir wollen, dass alle Menschen, die mit SMA leben, Zugang zu der für sie optimalen Versorgung und Unterstützung haben.
SMA NEWS
