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Vernetzen. Informieren. Fordern.

Die Patientenorganisation SMA Schweiz engagiert sich für die Entwicklung von Therapien für Menschen mit SMA, doch dies geht nicht ohne Ihre finanzielle Unterstützung. Zusammen für eine Zukunft!

Spinale Muskelatrohpie (SMA) ist eine neuromuskuläre, seltene Erkrankung. Jedes 6000ste Baby ist davon betroffen.

Die Patientenorganisation SMA Schweiz vernetzt, informiert und fordert, um der Stimme der Betroffenen Gehör zu verschaffen.

Zusammen für eine Zukunft! Mit einer Spende oder Mitgliedschaft unsere gemeinnützige Organisation stärken.

NEWS

SMA und COVID-19

Unsere Partnerorganisation, die Schweizerische Muskelgesellschaft, hat eine Zusammenstellung auf ihrer Website in Zusammenhang mit COVID-19, die laufend aktualisiert wird. Gerne […]

Spinraza – Daten zu Erwachsenen

Nusinersen ist für die Behandlung von 5q-Spinaler Muskelatrophie aller Arten und Stadien bei Patienten jeden Alters zugelassen. Obwohl klinische Studien […]