Novartis / AveXis: FDA Zulassung von Zolgensma für SMA
ng – Novartis / AveXis teilt am 24. Mai 2019 mit, dass Zolgensma (onasemnogene abeparvovac-xioi) durch die FDA (US Arzneimittel-Zulassungsbehörde) zugelassen wurde. Künftig können Kinder mit SMA, die jünger als 2 Jahre sind, in den USA damit behandelt werden.
Ressourcen
Statement SMA Europe 24.5.2019
Mitteilung der FDA 24.5.2019 Zulassung Zolgensma
Pressemitteilung Novartis 24.5.2019
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