Risdiplam – Unter dem Namen Evrysdi von der FDA in den USA zugelassen
Die FDA hat am 7. August das Medikament Risdiplam der Firma Roche zur Behandlung von SMA zugelassen. Risdiplam ist die erste Therapie, die oral verabreicht wird; d.h. Risdiplam kann entweder geschluckt oder durch eine Nahrungsonde gegeben werden. Die Zulassung ist für alle Ausprägungen von SMA und gilt ab dem Alter von zwei Monaten.
Ebenfalls bekannt wurde nun der Handelsname von Risdiplam: Evrysdi
Ressourcen
Pressemitteilung FDA (7. August 2020; EN)
Brief von Roche an die SMA Community
Prescribing Information Evrysdi (EN)
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